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目的在大肠杆菌中共表达HIV-1 Vif与ElonginC蛋白。方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段，克隆入pMDT—easy载体，经NdeⅠ／BamHⅠ双酶切后，与质粒pRSETB连接，构建质粒pRSETB—ElonginC。将质粒pMRI—Vif转化大肠杆菌BL21（DE3），获得表达菌株，再将此菌株制备成感受态细胞，用pRSETB—ElonginC质粒转化该细胞，经1 mmol／L IPTG诱导，表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果质粒pRSETB-Elongi