【摘 要】
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恶性腹膜间皮瘤(MPM)是一种起源于腹膜腔上皮或间皮组织的侵袭性肿瘤,既往罕见,近20年其发病率有增高趋势。该病临床表现缺乏特异性,首次诊断率不高,确诊时多为中晚期,中位生
【机 构】
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苏州大学附属第一人民医院消化病科,
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恶性腹膜间皮瘤(MPM)是一种起源于腹膜腔上皮或间皮组织的侵袭性肿瘤,既往罕见,近20年其发病率有增高趋势。该病临床表现缺乏特异性,首次诊断率不高,确诊时多为中晚期,中位生存期仅6-12个月,病死率极高。医师对该病若缺乏认识,
Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is an invasive tumor originating in the peritoneal cavity epithelium or mesothelial tissue. It has been rare in the past 20 years and its incidence has been on the rise in the past 20 years. The lack of specificity of the clinical manifestations of the disease, the first diagnosis is not high, mostly in the diagnosis of advanced, the median survival of only 6-12 months, high mortality. Physicians lack of understanding of the disease,
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