【摘 要】
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通过正交试验优选地尔硫控释片处方组成，并对不同处方进行体外溶出试验，筛选出最佳处方Ａ２ＢｌＣｌ，质量达到《中国药典》１９９０年版要求，体外释放曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。本品属控制扩散模式释药，体外释药速
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通过正交试验优选地尔硫控释片处方组成，并对不同处方进行体外溶出试验，筛选出最佳处方Ａ２ＢｌＣｌ，质量达到《中国药典》１９９０年版要求，体外释放曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。本品属控制扩散模式释药，体外释药速率与处方中ＥＣ、硬脂酸比例有关。本品放置一年后，其溶出度无明显改变。
Through orthogonal test, the preparation of sulfur-controlled controlled-release tablets was optimized. The best prescription of A2BlCl was screened out by in vitro dissolution test of different prescriptions. The quality reached the requirements of Chinese Pharmacopoeia 1990 edition, and the in vitro release curves were in accordance with Higuchi equation. This product is controlled diffusion mode release, in vitro release rate and prescription EC, stearic acid ratio. This product is placed one year later, its dissolution no significant change.
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