【摘 要】
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目的:通过生物信息学方法对拉帕替尼引起胃肠道不良反应和基因的关联进行研究。方法:使用报告比值比(ROR)和条件概率两种计算方法,从毒理基因组学数据库(CTD)和收录了上市药
【机 构】
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第二军医大学药学院药事管理教研室;
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目的:通过生物信息学方法对拉帕替尼引起胃肠道不良反应和基因的关联进行研究。方法:使用报告比值比(ROR)和条件概率两种计算方法,从毒理基因组学数据库(CTD)和收录了上市药品不良反应信息的副反应资源库(SIDER)收集目前上市小分子靶向抗肿瘤药的药物-基因相互作用信息和不良反应数据进行整合处理,计算拉帕替尼关联的16个基因与4项胃肠道不良反应的关联性。结果:拉帕替尼引起胃肠道不良反应相关的64对基因-不良反应配对中,ROR检出了18对信号,与条件概率值前30%(19对)的重合率为83.3%(15对),高关联的几个基因为EGFR、Erb B3、FSHβ和LHB。结论:拉帕替尼会引起基因EGFR和FSHβ表达异常,与胃肠道不良反应的关联性仍需进一步验证。生物信息学方法可以有效的筛选出高关联的基因-不良反应配对,为进一步分子生物学和流行病学研究提供数据基础和理论参考。
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