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旨在探究一种简单高效的获取重组红鳍东方鲀IFNγ蛋白的方法。提取红鳍东方鲀（Takifugu rubripes）肾脏组织的总RNA,并以其为模板进行RT-PCR扩增干扰素γ（IFNγ）基因序列。将IFNγ成熟肽序列与表达载体p ET-32a（＋）相连,成功构建了重组表达载体PET-32a-IFNγ。将其转化入E.coli BL21（DE3）感受态细胞后获得了重组表达IFNγ的基因工程菌。经IPTG诱导,p ET-32a-IFNγ在BL21中得到了表达。通过对表达产物的纯化和Western blotting