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目的:制备一种以sLAG-3为佐剂的过敏原疫苗,并对该蛋白进行生物学活性测定,为建立一种高效安全的过敏原特异性免疫治疗奠定基础.方法:将sLAG-3和Fc段基因片段克隆入pcDNA3.1真核表达载体,电穿孔转染细胞,Westem blotting检测生物活性.结果:成功构建可高度表达sLAG-3-Ig的真核表达载体,该蛋白可以明显抑制B细胞合成IgE的能力.结论:制备了一种以sLAG-3为佐剂的过敏原疫苗,该蛋白具有淋巴细胞抑制活性,从而可能建立一种高效安全的过敏原特异性免疫治疗手段.