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目的：构建多房棘球绦虫（Echinococcus muhilocularis，Em）重组双歧杆菌（Bifidobacteria bifidum，Bb）-EmⅡ/3疫苗，并研究EmⅡ/3分子在大肠埃希菌BL21（DE3）中的表达效率。方法：通过PCR扩增EmⅡ/3抗原编码基因；将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶（Glutathione s-transferase，GST）基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT，构建重组质粒pGEX—EmⅡ/3；用电穿孔法将该质粒导入Bh，构建多房棘球