【摘 要】
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从缬氨酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发合成了海洋环肽Ascidiacy-clamide的异构体cyclo-[-D,L-(Val)Thz-L-Ser-L-Ile-D,L-(Val)Thz-L-Thr-L-Ile-]-。其中噻唑氨基酸由Ha
【机 构】
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中山大学化学系,中山大学化学系,中山大学化学系,
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从缬氨酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发合成了海洋环肽Ascidiacy-clamide的异构体cyclo-[-D,L-(Val)Thz-L-Ser-L-Ile-D,L-(Val)Thz-L-Thr-L-Ile-]-。其中噻唑氨基酸由Hantzsch方法合成,肽链由DCC-HOBT(DCC即二环己基碳化二亚胺,dicyclohexylcarbodimide;HOBT即1-羟基合水苯并噻唑,1-hydroxybenzotria-zolenydrate)缩合而形成。关大环采用叠氮方法。
Starting from valine, L-serine, L-threonine and L-isoleucine, the isocyclo [- D, L- (Val) Thz-L-Ser -L-Ile-D, L- (Val) Thz-L-Thr-L-Ile -] -. The thiazole amino acid is synthesized by the Hantzsch method and the peptide chain is formed by the condensation of DCC-HOBT (DCC, dicyclohexylcarbodimide; HOBT, 1-hydroxybenzotria-zolenydrate). Close the ring using azide method.
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