【摘 要】
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为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3
【机 构】
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河北农业大学植物病理学系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心/国家北方山区农业工程技术研究中心,河北保定,071001河北省农科院,河北石家庄,050011;
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为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列(Contig 914)为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042 bp的全长cDNA序列.序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR.该基因包含一个完整的2 739 bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA.ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸.发育树分析显示该氨基酸序列与大麦的NBS-LRR类抗病基因蛋白同源性最高达89％.荧光定量PCR分析表明,在小麦与叶锈菌互作中,TaNLR基因受叶锈菌诱导下调表达.本研究在TcLr19小麦中成功获得了抗病同源基因,这为明确NBS-LRR在小麦抗叶锈病中的作用奠定了基础.
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