【摘 要】
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目的筛选成人肺组织文库中与分化抑制因子Id1相互作用的蛋白.方法构建重组诱饵质粒pHybLex/Zeo-Id1,转化入酵母细胞EGY48/pSH18-34,检测重组质粒有无非特异激活报告基因作用;
【机 构】
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南方医科大学珠江医院烧伤科,第三军医大学西南医院烧伤研究所
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的筛选成人肺组织文库中与分化抑制因子Id1相互作用的蛋白.方法构建重组诱饵质粒pHybLex/Zeo-Id1,转化入酵母细胞EGY48/pSH18-34,检测重组质粒有无非特异激活报告基因作用;通过筛选成人肺组织文库,获取真阳性文库质粒,进行测序和同源性比较,获得真阳性克隆.结果经测序证实,重组诱饵质粒pHybLex/Zeo-Idl构建成功;将重组诱饵质粒转化入酵母细胞EGY48/pSH18-34中,经检测无非特异激活报告基因功能.通过对文库进行筛选,获得一个真阳性克隆,通过测序和同源性比较证实该阳性克
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