【摘 要】
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成骨不全是一种遗传病,由编码Ⅰ型胶原的基因的突变导致.成骨不全的Sillence分类(Ⅰ～Ⅳ型)是根据该病的临床特征进行的分类.一项临床试验纳入成骨不全的成人,我们使用双能X线
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成骨不全是一种遗传病,由编码Ⅰ型胶原的基因的突变导致.成骨不全的Sillence分类(Ⅰ～Ⅳ型)是根据该病的临床特征进行的分类.一项临床试验纳入成骨不全的成人,我们使用双能X线吸收仪获得其全身影,可见广谱的骨骼表现,从骨骼轻度异常(患Ⅰ型成骨不全的38岁妇女)到严重变形(患Ⅲ型成骨不全的40岁男性).在大多数成人患者中,可见脊柱侧弯.
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