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美国生物制药公司Theravance称，在医院获得性肺炎研究中，该公司开发的抗生素telavancin（I）已经满足了关键非劣效终点。（I）由Theravance公司和日本Astellas公司共同开发，与万古霉素治疗的临床可评价病人治愈率80．9％相比，（I）的治愈率为82．7％。
研究显示Telvancin满足非劣效终点
【摘 要】
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美国生物制药公司Theravance称，在医院获得性肺炎研究中，该公司开发的抗生素telavancin（I）已经满足了关键非劣效终点。（I）由Theravance公司和日本Astellas公司共同开发，与万古霉素治
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2008年4期
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