【摘 要】
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用3种结构相似,但致癌/致突变强度不同的苯胺衍生物处理雄性Wistar大鼠,观察其对大鼠肝脏S9组分细胞色素P-448的诱导情况,结果见到有致癌作用的MOCA和MDA可明显诱导大鼠肝脏S9组分细胞色素P-448活性,且强致癌剂
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用3种结构相似,但致癌/致突变强度不同的苯胺衍生物处理雄性Wistar大鼠,观察其对大鼠肝脏S9组分细胞色素P-448的诱导情况,结果见到有致癌作用的MOCA和MDA可明显诱导大鼠肝脏S9组分细胞色素P-448活性,且强致癌剂MOCA的作用强于弱致癌剂MDA;而无致癌作用的Dapsone则未显现出诱导细胞色素P-448活性,这与它们的致癌/致突变能力相一致。本研究提示有可能用化学物诱导细胞色素P-448的能力来预测其致癌/致突变性。
Male Wistar rats were treated with three aniline derivatives of similar structure but different carcinogenic / mutagenic intensity to observe the induction of cytochrome P-448 in rat liver S9 fraction. As a result, MOCA and MDA significantly induced cytochrome P-448 activity in rat liver S9 fraction, and strong carcinogen MOCA was stronger than weakly carcinogenic MDA; while Dapsone, a non-carcinogenic agent, showed no induction of cytochrome P-448 activity Consistent with their carcinogenic / mutagenic ability. This study suggests that it is possible to predict its carcinogenicity / mutagenicity with the ability of a chemical to induce cytochrome P-448.
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