【摘 要】
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目的:探讨人牙乳头细胞不同分化阶段和1,25(OH) 2D3作用下细胞内Ca2+的变化.方法: 体外培养人牙乳头细胞, 利用激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+浓度的变化.结果: 具有某些成
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目的:探讨人牙乳头细胞不同分化阶段和1,25(OH) 2D3作用下细胞内Ca2+的变化.方法: 体外培养人牙乳头细胞, 利用激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+浓度的变化.结果: 具有某些成牙本质细胞表型的细胞(21d)胞内Ca2+浓度比无分化表型的细胞(14d)高约2倍 ;1,25(OH)2 D3使21d组细胞胞内Ca2+明显升高,而14d组则无明显变化.结论:人牙乳头细胞在分化过程中胞内Ca2+浓度上调;1,25(OH)2D3能提高牙乳头细胞静息内Ca2+水平以达新的Ca2+稳态,促进牙乳头细胞分化.
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