【摘 要】
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目的探讨缺血性脑卒中(IS)与人类白细胞抗原(HLA)基因表达的关联。方法采用聚合酶链反应－直接测序分型方法(PCR－SBT)对广东医学院附属南山医院2008—2012年94例住院IS患者和503名深圳居住的健康对照人群，进行HLA－A、B、C、DRB1、DQB1抗原、等位基因及单倍型分析。结果(1)IS组表达出HLA－A抗原11个，等位基因17个；HLA－B抗原20个，等位基因34个；HLA－C
【机 构】
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目的探讨缺血性脑卒中(IS)与人类白细胞抗原(HLA)基因表达的关联。
方法采用聚合酶链反应－直接测序分型方法(PCR－SBT)对广东医学院附属南山医院2008—2012年94例住院IS患者和503名深圳居住的健康对照人群，进行HLA－A、B、C、DRB1、DQB1抗原、等位基因及单倍型分析。
结果(1)IS组表达出HLA－A抗原11个，等位基因17个；HLA－B抗原20个，等位基因34个；HLA－C抗原11个，等位基因16个；HLA－DRB1抗原13个，等位基因26个；HLA－DQB1抗原5个，等位基因13个。(2)IS组HLA－A*31∶01(P＝0.016 9, RR＝2.827)，B*37∶01(P＝0.006 6, RR＝4.613)，DRB1*11∶06(P＝0.000 2, RR＝37.981)等位基因频率升高。(3)IS组HLA－DRB1*11∶06－DQB1*03∶01单倍型频率升高(P＝0.001, RR＝38.52)。
结论研究显示HLA－ B*37∶01，DRB1*11∶06，单倍型HLA－DRB1*11∶06－DQB1*03∶01与IS发生呈易感关联，在IS的发生中HLA基因具有遗传作用。
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