新生大鼠海马脑片培养方法

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenlecheng
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目的建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法.方法取出生后10 d的新生大鼠海马,切成300 μm厚的脑片,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养.培养期间进行形态学观察,并通过MTT法鉴定组织活力,免疫组化法观察胶质细胞对损伤的反应,电生理反应以检测神经细胞功能.结果培养海马脑片逐渐变薄,5 d后结构清晰,细胞形态完整;MTT法显示培养40 d内的海马组织均能保持高摄入MTT能力;在Schaffer侧枝给予单脉冲刺激,于CA1区能接收到完整的群峰电位;谷氨酸导致胶质细胞抗胶质纤维酸性蛋白高表达.结论本方法培养
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