【摘 要】
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目的探讨阿立哌唑在精神分裂症患者中的血药浓度与临床疗效的关系。方法采用高效液相色谱的方法测定52例精神分裂症患者体内阿立哌唑的血浆药物浓度,采用阳性和阴性综合征量
【基金项目】
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广东省深圳市科技计划项目(编号:201003204)
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目的探讨阿立哌唑在精神分裂症患者中的血药浓度与临床疗效的关系。方法采用高效液相色谱的方法测定52例精神分裂症患者体内阿立哌唑的血浆药物浓度,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定疗效。结果治疗后第1、2、3、4周末与治疗前比较PANSS量表总分及各因子分均显著降低(P<0.05)。阿立哌唑在治疗后第3周末达到稳态血药浓度,治疗后第3周末有效率为71.2%。治疗后第1、2、3、4周末血药浓度与对应周的剂量呈正相关(P<0.05);治疗后第1、2、3、4周末血药浓度与对应周的PANSS量表评分无相关性(P>0.05);治疗后第3周末将阿立哌唑血药浓度分成低浓度组(≤76μg/L)、中浓度组(76~116μg/L)、高浓度组(>116μg/L)3组,中、低浓度组PANSS评分大于高浓度组,但3组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与其临床疗效之间无相关性。
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