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利用SNP微阵列在整个基因组范围内对DNA版本数异常进行高分辩率分析的方法，被用来识别与儿童最常见的癌症-急性淋巴细胞性白血病有关的基因病灶。对来自242位患者的白血病母细胞所做的分析显示。在40%的B-先祖细胞急性淋巴细胞性白血疾病例中，为B-淋巴细胞发育的关键调控因子编码的基因发生删除、放大、点突破和结构重排等问题，