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对头孢克肟中间体2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-[[（Z）-（叔丁氧羰基）甲氧]亚胺基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯（1）的合成工艺进行了改进研究，即以廉价的乙酰乙酸甲酯为原料，经溴化、亚硝化、环合、醚化、水解、硫酯化6步反应制备1，总收率17．9％。其中2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（Z）-羟亚胺基乙酸甲酯采用了一锅合成法，简化了操作。