【摘 要】
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目的:探讨黄斑变性1号方(HBOD)及其主要成分对白细胞介素(IL)-17A刺激ARPE-19细胞分泌促炎性细胞因子的影响.方法:将ARPE-19细胞与IL-17A孵育,qRT-PCR测定IL-1β、IL-6、IL-8、趋化因子(C-C形)配体(CCL)2和CCL20的mRNA表达,以确定IL-17A诱导的浓度和时间;CCK-8检测HBOD、黄芪多糖(APS)、三七总皂苷(PNS)和贝母素甲(PE)对ARPE-19细胞生长活性的影响.ARPE-19细胞用非细胞毒性药物溶液预处理2h,后给予IL-17A孵育
【机 构】
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北京市昌平区中医医院眼科,北京102200;中日友好医院临床医学研究所,北京100029;中日友好医院眼科,北京100029
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目的:探讨黄斑变性1号方(HBOD)及其主要成分对白细胞介素(IL)-17A刺激ARPE-19细胞分泌促炎性细胞因子的影响.方法:将ARPE-19细胞与IL-17A孵育,qRT-PCR测定IL-1β、IL-6、IL-8、趋化因子(C-C形)配体(CCL)2和CCL20的mRNA表达,以确定IL-17A诱导的浓度和时间;CCK-8检测HBOD、黄芪多糖(APS)、三七总皂苷(PNS)和贝母素甲(PE)对ARPE-19细胞生长活性的影响.ARPE-19细胞用非细胞毒性药物溶液预处理2h,后给予IL-17A孵育6、24h.分别通过qRT-PCR和ELISA测定上述促炎性细胞因子mRNA和蛋白水平.结果:IL-17A可显著增加ARPE-19细胞的IL-1β、IL-6、IL-8、CCL2、CCL20 mRNA和蛋白表达(P＜0.01).HBOD和PE可显著抑制上述促炎性细胞因子的mRNA和蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).APS可显著抑制IL-1β、IL-6、CCL20,PNS可显著抑制IL-8、CCL2、CCL20的mRNA和蛋白表达(P＜0.01).结论:HBOD及其主要成分可能通过部分抑制IL-17A诱导视网膜色素上皮细胞的炎症反应来治疗年龄相关性黄斑变性.
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