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目的：研究 HR24L基因编码的蛋白质在细胞内的定位及其对细胞周期的影响。方法 :PCR方法扩增 HR24L开放阅读框序列，克隆入绿色荧光蛋白载体 pEGFP C2和逆转录病毒载体 pDOR neo，分别经脂质体介导转染入 HeLa细胞。荧光显微镜观察 HeLa GFPHR24Ls细胞， Southern印迹杂交分析外源性 HR24LcDNA的整合状况。去血清处理细胞，观察 HR24L基因对细胞周期的影响。 Western印迹分析 HR24L基因对 p53表达的影响。结果 :转染获得了 HeLa