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目的：验证犬尿氨酸酶（KYNU）Arg188Gln（G／A）突变能否改变KYNU的活性。方法：抽提人肝脏细胞的总RNA，通过RT—PCR法获得KyⅣ∥基因全长cDNA，以KYNU基因Arg188Gln位点附近序列为模板设计定点突变引物，完成Arg188Gin（G／A）的定点突变，将突变型和野生型KYNU基因克隆到pcDNA载体质粒中，获得野生型和突变型pcDNA-KYNU重组表达质粒，经酶切鉴定和测序验证后转染HEK293细胞，蛋白质印迹法检测KYNU在细胞中的表达，用高效液相色谱法检测HEK293细胞的