【摘 要】
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目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体对MDA-MB-231三阴乳腺癌细胞增殖、迁移及化疗耐药性的影响。方法从吸脂患者的脂肪组织中分离培养ADSCs，流式细胞术检测表面标志物并鉴定其成脂和成骨诱导分化能力。收集ADSCs细胞培养上清，采用超滤ExoQuick-TC™试剂盒提取外泌体并于透射电镜下鉴定其形态。采用浓度0、400 μg/ml的外泌体处理MDA-MB-231细胞，CCK-8法测定细
【机 构】
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430022 武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院整形外科,430022 武汉，华中科技大学同济医学院附属协和医院整形外科
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目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体对MDA-MB-231三阴乳腺癌细胞增殖、迁移及化疗耐药性的影响。
方法从吸脂患者的脂肪组织中分离培养ADSCs，流式细胞术检测表面标志物并鉴定其成脂和成骨诱导分化能力。收集ADSCs细胞培养上清，采用超滤ExoQuick-TC™试剂盒提取外泌体并于透射电镜下鉴定其形态。采用浓度0、400 μg/ml的外泌体处理MDA-MB-231细胞，CCK-8法测定细胞增殖情况，细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测细胞迁移能力。采用CCK-8细胞毒性实验研究其对MDA-MB-231细胞阿霉素耐药性的影响。
结果CCK-8细胞增殖实验中经外泌体处理的MDA-MB-231细胞24、48 h增殖率分别为(98.24±19.24)%、(98.15±8.05)%，差异无统计学意义(P>0.05)。细胞划痕实验中，6、16、24 h显微镜下实验组细胞相对迁移距离均明显增加，差异有统计学意义(P<0.01)。Transwell迁移实验显示实验组和对照组穿透膜的细胞数分别为78.0±8.8和65.3±6.2，差异有统计学意义(P<0.05)。0.2 μg/ml阿霉素处理MDA-MB-231细胞48 h后，实验组与对照组细胞存活率为分别为(68.99±6.81)%和(61.64±3.17)%，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论脂肪干细胞来源的外泌体对MDA-MB-231细胞的增殖无明显影响，但可显著促进MDA-MB-231细胞的迁移，而对降低MDA-MB-231细胞对阿霉素的敏感性并不明显。
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