【摘 要】
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目的:构建表达幽门螺杆菌CagA基因的非复制型重组腺病毒,从而为探讨表达HpCagA的重组腺病毒对哮喘TH1/TH2细胞因子的调控作用,获得防治哮喘的新方法奠定基础.方法:通过PCR扩
【机 构】
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广州医学院病理生理学教研室,中国疾病控制中心病毒病控制所病毒基因工程国家重点实验室,中国疾病控制中心病毒病控制所病毒基因工程国家重点实验室
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目的:构建表达幽门螺杆菌CagA基因的非复制型重组腺病毒,从而为探讨表达HpCagA的重组腺病毒对哮喘TH1/TH2细胞因子的调控作用,获得防治哮喘的新方法奠定基础.方法:通过PCR扩增幽门螺杆菌CagA基因,克隆至腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,该重组质粒与腺病毒DNA共转化E.coli BJ5183,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒DNA,将其转染293细胞获得重组腺病毒.结果和结论:成功构建了幽门螺杆菌CagA的非复制型重组腺病毒.
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