【摘 要】
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根据在体内的代谢情况以及含SH基的化合物、酶或辅酶的生物模拟反应,作者将肿瘤抑制剂分为两大类:一类是与SH基极易进行亲电加成的活泼双键化合物,以(EA)表示,共列举了28个
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根据在体内的代谢情况以及含SH基的化合物、酶或辅酶的生物模拟反应,作者将肿瘤抑制剂分为两大类:一类是与SH基极易进行亲电加成的活泼双键化合物,以(EA)表示,共列举了28个化合物,如α,β-不饱和羰基、腈或共轭多羰基化合物等;另一类则可由SH基的进攻而引起置换反应的化合
Based on the in vivo metabolism and the biological simulation of SH-containing compounds, enzymes, or coenzymes, the authors classify tumor suppressors into two broad categories: active double bond compounds that are susceptible to electrophilic addition to the SH base (EA), a total of 28 compounds were enumerated, such as α, β-unsaturated carbonyl, nitrile or conjugated polycarbonyl compounds; the other can be caused by the attack of SH-based exchange reaction of the compound
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