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目的
建立一种能快速检测布鲁菌的实时荧光定量PCR（RT-PCR）初步筛查方法。
方法根据编码布鲁菌外膜蛋白omp10和omp31的碱基序列设计4对引物和对应探针，即omp10、omp10-1、omp31和omp31-1，应用实时荧光定量PCR技术，将设计的引物和探针分别用于检测6个种类的19份已知生物型的标准布鲁菌株DNA、10份云南玉溪分离的布鲁菌株DNA和224份阴性对照菌株DNA，包括35份巴尔通体菌、103份小肠结肠炎耶尔森菌（其中包括4份O∶3型和9份O∶9型）和86份杂菌，根据检测结果评价引物和探针的特异性。
结果omp10、omp10-1可对19种标准布鲁菌株DNA进行扩增，omp10的起峰时间和扩增曲线优于omp10-1，且omp10不能扩增阴性布鲁菌株的DNA；omp31-1可对16种标准布鲁菌株DNA进行扩增；omp31不能扩增标准布鲁菌株DNA。omp10、omp10-1和omp31-1检测10份玉溪分离的布鲁菌株，DNA的平均循环（Ct）值分别为：19.87,、19.14、17.52。
结论omp10特异性强，只对布鲁菌有特异性扩增，可用于布鲁菌的快速检测。