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目的 检测乳腺癌组织在染色体１７ｐ１３区各位点的杂合性缺失。用方法 通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析ＶＮＴＲ探针ＹＮＺ２２的杂合性缺失。用ＰＣＲ扩增微卫星重复序列后，同位素标记、变性胶分离分析微卫星ｍａｒｋｅｒ的杂合性缺失。结果 １１例腺癌组织中有３例在染色体１７ｐ１３区有杂合性缺失，占２７％。缺失的上限为紧邻端粒的Ｄ１７Ｓ１８６６位点，缺失至Ｄ１７Ｓ１８４０位点，缺失的下限尚待确定。位于染色