【摘 要】
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为了研究硒化甘草多糖(SeGUP)对雏鸡血液生理生化指标的影响,本试验选取300只1日龄京红1号雏鸡,随机分为4组,每组5个重复;其中Ⅰ组为空白组,注射生理盐水;Ⅱ～Ⅳ组为试验组,分别肌内注射1 mL的黄芪多糖、甘草多糖和硒化甘草多糖;试验周期45 d.分别于试验第15、22、29、36天和第43天采血,检测各组雏鸡血液生理生化等各项指标.结果 显示:Ⅳ组雏鸡血液中白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(LYM)均高于其他各组;整个试验周期中各组血液中白蛋白(ALB)含量呈上升趋势,Ⅱ～Ⅳ组白蛋白的含量高于空白组
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆石河子832003
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为了研究硒化甘草多糖(SeGUP)对雏鸡血液生理生化指标的影响,本试验选取300只1日龄京红1号雏鸡,随机分为4组,每组5个重复;其中Ⅰ组为空白组,注射生理盐水;Ⅱ～Ⅳ组为试验组,分别肌内注射1 mL的黄芪多糖、甘草多糖和硒化甘草多糖;试验周期45 d.分别于试验第15、22、29、36天和第43天采血,检测各组雏鸡血液生理生化等各项指标.结果 显示:Ⅳ组雏鸡血液中白细胞数(WBC)、淋巴细胞数(LYM)均高于其他各组;整个试验周期中各组血液中白蛋白(ALB)含量呈上升趋势,Ⅱ～Ⅳ组白蛋白的含量高于空白组,第15天和第22天试验组Ⅳ与空白组相比差异显著(P＜0.05);各组间谷丙转氨酶(GLT)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量无显著差异(P＞0.05),但Ⅱ ～Ⅳ组胆固醇(CHOL)和甘油三酯(TG)的含量较空白组均有不同程度的下降;Ⅳ组血液中钙(Ca)、无机磷(PHOS)含量高于其他各试验组;第15、29天和第43天时ⅣV组雏鸡血液中Ca的含量与空白组比较差异显著(P＜0.05);第15天和第36天时Ⅳ组雏鸡血液中PHOS的水平显著高于空白组(P＜0.05);试验过程中Ⅱ～Ⅳ组血液中溶菌酶(LZM)的含量高于空白组,第29天时Ⅳ组溶菌酶的含量显著高于空白组(P＜0.05);α-酸性糖蛋白(AAG)在整个试验过程中各组间的差异不显著(P＞0.05).结果 表明,经过硒化处理过的甘草多糖可以改善雏鸡的血液指标,提高机体的抵抗力且效果优于未经处理过的甘草多糖.本试验为硒化甘草多糖在雏鸡临床上的应用提供理论依据.
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本试验应用石蜡切片、H.E.染色技术和元素分析法对河南和山东某肉羊养殖场的黄脂病病例进行了病因学和病理变化方面的分析和研究.结果 显示:绵羊血清、肝脏、肾脏以及饲料的铜元素含量检测结果远高于参考水平;病理学特征为黏膜、脂肪黄染,贫血,胆囊极度充盈,肝脏肿大、黄染,肾脏肿大,呈均匀黑色;病理组织学变化主要是急性坏死性肝炎和急性肾小管坏死炎,伴有大量的胆色素、血红蛋白的沉积.本试验结果表明该集约化养殖场绵羊黄脂病的病因是慢性铜中毒.
为了提高奶牛乳房炎的治疗效果,本试验用乳痈康复膏对182头患有隐性乳房炎的奶牛(包括治疗组91头和对照组91头)和96头患有临床型乳房炎的奶牛(包括治疗组48头和对照组48头)进行了对比治疗.结果 显示:隐性乳房炎奶牛涂药第7天阳性乳区数从治疗前的352个减少到137个,乳区治愈率达到61.08％;涂药第14天阳性乳区数继续减少到22个,治愈率达到93.75％;涂药第21天阳性乳区数减少到13个,治愈率达到96.31％.临床型乳房炎奶牛涂药第7天阳性乳区数从治疗前的76个减少到32个,乳区治愈率达到57.
抗生素的开发和应用是人类20世纪最重要的科学成就,其在动物养殖中的广泛应用,虽然其在促进动物生长、提高经济效益方面发挥了巨大的作用,但药物残留和耐药性严重威胁人类健康,因此,抗生素替代品的开发成为人们关注的热点.细菌素是细菌在代谢过程中由核糖体合成的、对产生菌具有自身免疫性的一类具有抗菌活性的多肽类物质,具有体内外抑菌活性高,对人体无毒,可选择性强,不易产生交叉抗性,易于生物改造等特点,是良好的抗生素替代品[1].
为了掌握青海省海北州牦牛血清中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的流行情况,本试验分别采用EHSA方法和PCR方法对2015-2019年采集于青海省海北州的336份牦牛血清样品进行了BVDV和IBRV的抗体和抗原检测.结果 表明,2015-2019年BVDV抗体阳性率分别为11.11％、17.19％、22.06％、26.67％和29.76％,IBRV抗体阳性率分别为8.89％、12.50％、13.24％、18.67％和19.05％,BVDV/IBRV抗体混合阳性率分别为0、3.
坏死杆菌病是由厌氧的革兰阴性坏死杆菌引起的一种综合征性疾病,主要感染家养反刍动物[1]、野生反刍动物[2-6]和袋鼠[7-10],偶尔感染人类.牛和羊是最易感染坏死杆菌的家畜.野生反刍动物的坏死杆菌病已报道于野生叉角羚(Antilocapra americana)[2]、苔原驯鹿(Rangifer tarandustaran-dus)[3]、黑尾鹿(Odocoileus hemionus columbia-nus) [11]、欧洲野牛(Bison bonasus)[5]和羊驼(Vicu-gna pacos
本试验采用间接免疫荧光(IFA)检测临床表现肠栓塞的疑似小鹅瘟病死雏鹅的肝、脾和胰腺等组织,随后取IFA阳性病料进一步进行病毒的分离和鉴定.结果 显示:病死雏鹅组织的冰冻切片IFA检测呈小鹅瘟病毒(GPV)阳性反应;将病料接种番鸭胚分离到3株病毒(命名为GPV NP1、GPV NP2和GPV NP5);分离毒接种MDEF细胞并盲传3代出现细胞病变且GPV IFA为阳性;分离毒与抗GPV单抗致敏胶乳能产生特异性凝集反应,LPA效价达1∶32;全基因序列分析发现,分离毒与鹅源经典GPV强毒株(DY16、RC1
本试验旨在建立基于聚合酶链式反应(PCR)技术的犬细小病毒2型(CPV-2)2种不同熔解曲线技术基因分型方法,并通过比较其熔解温度差异(△Tm)评价不同方法对犬细小病毒单核苷酸多态性(SNP)位点的分型鉴别能力.结果 显示,探针熔解曲线聚合酶链式反应(FMCA-PCR)方法中不同SNP位点之间熔解温度差异(△Tm)均大于3℃,而在高分辨率熔解曲线聚合酶链式反应(HRM-PCR)方法中熔解温度差异(△Tm)只有0.2 ～0.6℃.临床30份CPV-2核酸样本基因分型结果显示,FMCA-PCR方法的准确率为1
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