【摘 要】
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[目的]探究miR-494对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的调控作用及机制.[方法]对骨肉瘤MG-63细胞采用瞬时转染法上调下调miR-494水平,采用RT-PCR法检测mRNA表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖能力,Transwell法检测细胞的侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测目标蛋白表达水平.[结果]瞬时转染后随时间推移,两组miR-494的表达均显著增加(P<0.05),转染后12、18以及24 h时,转染组的miR-494表达情况均高于对照组(P<0.05).随时间推移,两
【机 构】
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商丘市第一人民医院脊柱外科,河南商丘476100
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[目的]探究miR-494对骨肉瘤细胞增殖和侵袭的调控作用及机制.[方法]对骨肉瘤MG-63细胞采用瞬时转染法上调下调miR-494水平,采用RT-PCR法检测mRNA表达水平,CCK-8法检测细胞的增殖能力,Transwell法检测细胞的侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测目标蛋白表达水平.[结果]瞬时转染后随时间推移,两组miR-494的表达均显著增加(P<0.05),转染后12、18以及24 h时,转染组的miR-494表达情况均高于对照组(P<0.05).随时间推移,两组细胞增殖均显著增加(P<0.05),24、48以及72 h时,转染组细胞增殖水平均显著低于对照组(P<0.05).转染组在视野下的平均细胞数、细胞跨膜数量以及细胞迁移率均显著低于对照组(P<0.05).转染组CDK6的mRNA以及蛋白表达均显著低于对照组(P<0.05).[结论]miR-494的高表达能够抑制骨肉瘤细胞的增殖,并且能够导致CDK6的mRNA以及蛋白质表达水平降低.
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