【摘 要】
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目的 探讨细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ－１）是否介导缺氧－再氧化引起的中性粒细胞（ＰＭＮ０和血管内皮细胞（ＶＥＣ）的粘附反应。方法 血管内皮细胞（ＶＥＣ）经缺氧再氧化（Ｈ／Ｒ）处理后，加入ＰＭＮ，用计数法检测粘附率，以细胞免疫化学及原
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所止血血栓与血管研究室
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目的 探讨细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ－１）是否介导缺氧－再氧化引起的中性粒细胞（ＰＭＮ０和血管内皮细胞（ＶＥＣ）的粘附反应。方法 血管内皮细胞（ＶＥＣ）经缺氧再氧化（Ｈ／Ｒ）处理后，加入ＰＭＮ，用计数法检测粘附率，以细胞免疫化学及原位杂交法检测ＩＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ表达。结果 ＶＥＣ经Ｈ／Ｒ处理后，ＰＭＮ与其粘附率增高１倍，ＩＣＡＭ－１单克隆抗体与ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８ｍＡｂ可明显降低粘附
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