【摘 要】
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为了对蓝舌病1型病毒(BTV1)VP2蛋白表位进行定位,本研究利用BTV1型特异性抗体淘选噬菌体展示的7肽随机肽库,进行VP2蛋白表(拟)位分析.对筛选获得共有序列噬菌体,采用ELISA、
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224
【出 处】
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云南省畜牧兽医学会2017年学术年会
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为了对蓝舌病1型病毒(BTV1)VP2蛋白表位进行定位,本研究利用BTV1型特异性抗体淘选噬菌体展示的7肽随机肽库,进行VP2蛋白表(拟)位分析.对筛选获得共有序列噬菌体,采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与BTV1型特异性抗体的免疫反应性,发现含有TTPNNLS基序的噬菌体拟位能够与BTV1型特异性抗体发生特异性结合,并且该结合能够被BTV1抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与BTV1型特异性抗体结合的抗原决定簇或表位,提示BTV1VP2蛋白的865-873位氨基酸(THPNKCLVS)构成BTV1VP2蛋白特异性表位.
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