【摘 要】
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Clinical tracking of chimeric antigen receptor (CAR) T cells in vivo by positron emission tomography (PET) imaging is an area of intense interest.But the long-l
【机 构】
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NHC Key Laboratory of Nuclear Medicine, Jiangsu Key Laboratory of Molecular Nuclear Medicine, Jiangs
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Clinical tracking of chimeric antigen receptor (CAR) T cells in vivo by positron emission tomography (PET) imaging is an area of intense interest.But the long-lived positron emitter-labeled CAR T cells stay in the liver and spleen for days or even weeks.Thus,the excessive absorbed effective dose becomes a major biosafety issue leading it difficult for clinical translation.In this studY we used 68Ga,a commercially available short-lived positron emitter,to label CAR T cells for noninvasive cell tracking in vivo.CAR T cells could be tracked in vivo by 68Ga-PET imaging for at least 6 h.We showed a significant correlation between the distribution of 89Zr and 68Ga-labeled CAR T cells in the same tissues (lungs,liver,and spleen).The distribution and homing behavior of CAR T cells at the early period is highly correlated with the long-term fate of CAR T cells in vivo.And the effective absorbed dose of 68Ga-labeled CAR T cells is only one twenty-fourth of 89Zr-labeled CAR T cells,which was safe for clinical translation.We conclude the feasibility of 68Ga instead of 89Zr directly labeling CAR T cells for noninvasive tracking of the cells in vivo at an early stage based on PET imaging.This method provides a potential solution to the emerging need for safe and practical PET tracer for cell tracking clinically.
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