【摘 要】
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为了更好地开发利用特色桑树品种,分析了龙桑、龙须桑等12个特色桑资源ITS、TrnL-F、rps16碱基序列的长度、G+C含量、亲缘关系、遗传距离及信息变异位点.结果表明,ITS间隔区(
【机 构】
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西南大学生物技术学院,重庆400716四川省丝绸工程技术研究中心,成都610031;
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为了更好地开发利用特色桑树品种,分析了龙桑、龙须桑等12个特色桑资源ITS、TrnL-F、rps16碱基序列的长度、G+C含量、亲缘关系、遗传距离及信息变异位点.结果表明,ITS间隔区(包括5.8S)全长为576 ～ 590 bp,G+C含量59.38％ ～60.17％;TrnL-F间隔区(包括TrnL内含子)全长为920 ～923 bp,G+C含量为34.02％ ～34.24％;rps16内含子全长为929～947 bp,G+C含量为32.51％ ～33.26％.亲缘关系分析显示,分支图首先将外类群-构树分出,紧接着分出的是新疆黑桑.再依次为咸丰长穗桑、钦州长果桑、神农华桑、广东大10、雅安白桑、斯里兰卡1号、湖北蒙桑4号、龙桑、和田白桑,龙须桑、剑持、小冠桑在分支树的最顶层.根据外类群确定法,新疆黑桑为原始类型,龙须桑、剑持、小冠桑为最进化类型.遗传距离分析显示,新疆黑桑、剑持、咸丰长稳桑、钦州长果桑、小冠桑与其他桑属材料的遗传距离分别为1.0～1.3、0.2 ～0.3、0.1 ～0.4、0.1 ～0.2、0～0.3,龙桑、斯里兰卡1号、雅安白桑、和田白桑、广东大10、龙须桑、湖北蒙桑4号与其他桑属材料间遗传距离差异不大.信息变异位点分析显示共有14个信息位点,占总位点数的0.5564％.变异主要发生在外类群-构树和新疆黑桑,且变异大多集中在ITS区域.ITS、TrnL-F和rps16三片段分析桑属的亲缘关系,信息位点不足,有待深入研究.
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