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目的评价医用臭氧水穴位注射联合骶髂关节注射治疗强直性脊柱炎48周的临床疗效和安全性。方法将纳入的72例强直性脊柱炎患者,随机分为臭氧水组和药物对照组,每组36例。臭氧水组:医用臭氧水穴位注射治疗;药物对照组:口服柳氮磺胺吡啶肠溶片、塞来昔布胶囊治疗。于治疗前和治疗后第12周、24周、48周,采用BASDAI、BASFI、BASMI与CRP进行疗效评价,并于治疗后进行安全性评价。结果臭氧水组和药物对照组治疗第12、24、48周BASDAI、BASFI、BASMI评分及CRP水平均较治疗前明显下降,差异有统计