【摘 要】
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建立了根癌农杆菌介导转化橡胶树尖孢炭疽菌（Collectotrichum acutatum）获得T-DNA插入突变体的体系：在尖孢炭疽菌孢子浓度106个/mL、农杆菌浓度OD600=0.15-0.2后在200μmol/mL的
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业部热带农林有害生物入侵监测与控制重点开放实验室
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建立了根癌农杆菌介导转化橡胶树尖孢炭疽菌（Collectotrichum acutatum）获得T-DNA插入突变体的体系：在尖孢炭疽菌孢子浓度106个/mL、农杆菌浓度OD600=0.15-0.2后在200μmol/mL的乙酰丁香酮（AS）诱导6h,共培养48h,转化效率可达150-300个/106个分生孢子。获得的转化子通过PCR检测绿色荧光蛋白基因、Southern杂交验证、分生孢子的荧光观察,结果表明：被测转化子基因组中确实整合了目的片段,成功获得了橡胶树尖孢炭疽菌菌株CHY-1绿色荧光蛋白标记转
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