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<正> 寡核苷酸介导的DNA诱变可在已知序列的靶DNA片段中特异替换或增删某些核苷酸,从而产生研究者所设计的突变基因,故优于其他非特异诱变技术。预期突变的DNA片段应先克隆进某种载体以构建重组载体DNA,且靶DNA至少部分必须是单链的。常用的载体有单链噬菌体DNA,或双链的质粒DNA,
寡核苷酸介导的DNA定位诱变技术的进展
【摘 要】
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<正> 寡核苷酸介导的DNA诱变可在已知序列的靶DNA片段中特异替换或增删某些核苷酸,从而产生研究者所设计的突变基因,故优于其他非特异诱变技术。预期突变的DNA片段应先克隆进
【机 构】
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山东医科大学生物化学教研室,山东医科大学生物化学教研室济南250012,济南250012
【出 处】
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生命的化学
【发表日期】
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1992年2期
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