【摘 要】
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目的通过细胞力学加载装置,观察推拿法对体外培养人脐静脉血管内皮细胞血管活性物质的影响,探索法的行气活血效应机制。方法培养HUVEC细胞,建立缺氧细胞模型,分别将正常细
【机 构】
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宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室; 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院;
【基金项目】
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国家自然基金项目(No.30300462)
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目的通过细胞力学加载装置,观察推拿法对体外培养人脐静脉血管内皮细胞血管活性物质的影响,探索法的行气活血效应机制。方法培养HUVEC细胞,建立缺氧细胞模型,分别将正常细胞和缺氧细胞分为对照组、推拿组、推拿+维拉帕米组。除对照组外另两组均进行法干预,推拿方法在已建立的HUVEC细胞力学加载模型上进行,用Griess还原法分别检测各组HUVEC细胞NO的合成与释放量,采用实时荧光定量PCR技术分析推拿法对HUVEC细胞e NOSm RNA相对表达量的影响。结果缺氧可导致HUVEC合成和释放NO量显著降低(P<0.01),e NOSm RNA相对表达量显著降低(P<0.01);与对照组细胞相比,不论正常还是缺氧HUVEC细胞,推拿组NO合成和释放量显著增加(P<0.01),e NOSm RNA相对表达量显著增强(P<0.01,)推拿+Ver组NO及e NOSm RNA相对表达量并未显著增加,提示Ca2+拮抗剂Ver能显著抑制手法的这种促进作用。结论法能够激活HUVEC的分泌功能,促进内源性血管舒张因子NO的合成和释放,引发血管舒张,这是其实现行气活血效应的主要机制。但该作用可能与Ca2+有关,尚需进一步研究。
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