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目的构建HPV16地方株E7基因原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并进行纯化。方法将成都本地某宫颈癌患者所感染的HPV16E7全长片段插入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组子pGEX-4T-1-HPV16E7,转化宿主菌E.coliBL-21。经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE、Western blot分析证实蛋白表达的特异性。并用GST亲和层析法对融合蛋白进行纯化。结果该患者所感染的HPV16为东亚株,成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-HPV16E7并表达出GST-HPV16E7