【摘 要】
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目的观察普鲁卡因和利多卡因对细胞内织网内ryanodine 敏感的钙离子释放的影响.方法采用60-80 g 的蒙古鼠海马切片,用显微荧光法测定细胞内钙离子浓度.将切片用含50 mmo l/L
【机 构】
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上海市长宁区中心医院麻醉科,上海,20036复旦大学附属中山医院麻醉科,上海,200032;
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目的观察普鲁卡因和利多卡因对细胞内织网内ryanodine 敏感的钙离子释放的影响.方法采用60-80 g 的蒙古鼠海马切片,用显微荧光法测定细胞内钙离子浓度.将切片用含50 mmo l/L KCl的人工脑脊液灌注30秒,然后用人工脑脊液灌注,5分钟后用含20 mmol/L 咖啡因的脑脊液灌注2分钟, 然后换为人工脑脊液直到实验结束.将100 umol/L 的普鲁卡因或利多卡因分别加入到高钾后的灌注液中观察它们对钙离子释放的影响.结果咖啡因可致细胞内钙离子浓度的明显增高, 而普鲁卡因可使这种增高减少12%,而利多卡因则无此抑制作用.结论普鲁卡因可抑制ryanodine 受体介导的细胞内钙离子释放,而利多卡因则可能通过其他机理抑制细胞内钙离子的释放.
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