【摘 要】
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本文报道了益母草碱合成新方法。用化合物4和5作为关键中间体, 在合成的过程中, 由于这两种化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性, 使得关键缩合反应可以在较温和的反应条件下
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文报道了益母草碱合成新方法。用化合物4和5作为关键中间体, 在合成的过程中, 由于这两种化合物在有机溶剂中具有较好的溶解性, 使得关键缩合反应可以在较温和的反应条件下进行, 最终以较好的产率得到目标化合物益母草碱。与已报道的益母草碱合成方法相比, 合成产率由30%升至54%, 反应时间也大大缩短。
This article reports a new method for the synthesis of Leonurine. With compounds 4 and 5 as the key intermediates, the key condensation reactions can be carried out under milder reaction conditions due to the better solubility of these two compounds in organic solvents during the synthesis. Yield of the target compound Leonurine. Compared with the reported method of Leonurine synthesis, the synthetic yield increased from 30% to 54%, and the reaction time was greatly shortened.
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