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利用SSR（Simple Sequence Repeats）技术和ISSR（Inter Simple Sequence Repeats）技术对仿刺参（Apostichopus Japonicus）进行了PCR扩增。探索了刺参基因组DNA的提取方法。为了得到更好的PCR扩增结果，对引物浓度、Mg抖浓度、dNTP浓度、模板浓度、Taq浓度和退火温度及循环数等方面进行了研究，从而摸索出一个适合刺参SSR和ISSR分析的反应体系和反应条件，并对PCR反应中的一些特定影响因子进行了分析。