血友病三例报告

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引言血友病是一种比較少的遺传性出血性病,第二世紀已有記載1803和1805年Otto氏首先描述血友病,1893年Wright氏始发现本病凝血时間延长。1946年Lewis氏等确定系缺乏正常凝血因素名为抗血友病球蛋白,簡称AHG Cecil氏研究6例血友病結果并未发现抗凝物貭,否定了血友病人血浆中存有抗凝物质之 Introduction Hemophilia is a relatively rare hereditary hemorrhagic disease. In the second century, Otto’s first described hemophilia in 1803 and 1805, and in 1893, Wright’s initial clotting time was found to have increased. Lewis in 1946 to determine the lack of normal clotting factor known as anti-hemophilia globulin, referred to as AHG Cecil’s study of 6 hemophilia results did not find anticoagulant 貭 denied the presence of anti-hemophilia plasma Condensate matter
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