【摘 要】
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目的:比较分析氨磺必利与喹硫平对双相躁狂障碍患者的临床疗效和安全性.方法:将96例符合国际分类标准ICD-10双相障碍躁狂发作诊断的患者按随机配对方法分为氨磺必利联合碳酸
【机 构】
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河北省张家口市精神卫生中心 075131
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目的:比较分析氨磺必利与喹硫平对双相躁狂障碍患者的临床疗效和安全性.方法:将96例符合国际分类标准ICD-10双相障碍躁狂发作诊断的患者按随机配对方法分为氨磺必利联合碳酸锂治疗组(研究组)和喹硫平联合碳酸锂治疗组(对照组),每组各48例,治疗期均为8周.采用杨氏躁狂量表(Young Mania Rating Scale,YMRS)、治疗副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)对比分析治疗2周、4周及8周后两组的临床疗效及安全性.结果:两组患者对比:治疗前YMRS评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周后,对照组较研究组YMRS评分下降明显,差异有统计学意义(P0.05).两组不良反应比较研究组不良反应发生率较对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.01).两组总体不良反应随着治疗周的递增在逐渐减少.结论:氨磺必利治疗双相躁狂障碍疗效与喹硫平相当,不良反应发生率较喹硫平低.
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