论文部分内容阅读
目的检测胃癌组织中和人胃癌细胞株miRNA-744—5p的表达情况,并通过改变胃癌细胞株miRNA-744-5p的表达,观察人胃癌细胞株侵袭、迁移能力的变化并探讨生物学机制。方法通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测37例胃癌患者的胃癌组织及其配对的癌旁组织miRNA-744-5p的表达水平,并对胃癌细胞株和正常胃黏膜上皮细胞株中的miRNA-744-5p表达水平进行检测。在胃癌细胞中分别转染miRNA-744-5p模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)以上调、下调miRNA-744—5p的