【摘 要】
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无脉络膜症是一种少见的进行性脉络膜和色素上皮(RPE)萎缩消失的遗传性眼病,我们遇到一例,报告如下。 1 病例报告关××,男,52岁。主诉双眼夜盲10年,视力减退1年,于1957年3
【机 构】
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无脉络膜症是一种少见的进行性脉络膜和色素上皮(RPE)萎缩消失的遗传性眼病,我们遇到一例,报告如下。 1 病例报告关××,男,52岁。主诉双眼夜盲10年,视力减退1年,于1957年3月26日初诊。检查双眼视力0.7,前节未见异常。双眼底中周部散在色素颗粒,后极部呈不规则斑片灰白色色素上皮
Choroidal disease is a rare progressive choroidal and pigment epithelial (atrophy of the pigmented hereditary eye disease, we encountered a case, the report is as follows. 1 case report off × ×, male, 52 years old. Chief complaint of night blindness binocular 10 years, vision loss for 1 year, March 26, 1957 first visit. Check binocular vision 0.7, no abnormality before the section. Binocular eyes scattered in the peripheral pigment particles, the latter part of the irregular patches of gray pigment epithelium
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