【摘 要】
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目的评价吉非替尼(Gefitinib)在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效、不良反应和长期用药的安全性。方法2003年9月~2005年3月,70例晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼250mg/d,直至
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心430030武汉430030武汉
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目的评价吉非替尼(Gefitinib)在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效、不良反应和长期用药的安全性。方法2003年9月~2005年3月,70例晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼250mg/d,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。结果ORR12.9%,DCR57.2%,PFS4月(1~21月),TTD7月(1~31月),1年生存率40%,2年生存率17.1%。疗效与性别、吸烟状态、病理类型相关(P<0.05),与年龄、分期、既往治疗史无关。治疗后症状改善率超过50%,改善时间在用药1月内。不良事件为皮疹
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