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[目的]采用网络药理学的方法分析葛花治疗酒精性肝损伤的有效成分、作用靶点和信号通路,探讨其治疗酒精性肝损伤的作用机制.[方法]通过TCMSP、Swiss Target Predicition数据库并结合文献获取葛花的化学成分和作用靶点,结合DisGeNET、OMIM、DrugBank数据筛选葛花治疗酒精性肝损伤的作用靶点;运用Cytoscape3.7.2软件构建葛花有效活性成分-作用靶点网络,使用String数据库构建蛋白相互作用网络,运用DAVID平台对靶点进行GO富集分析和KEGG富集分析.[结果]从葛花中筛选出18个有效活性成分,199个作用靶点,其中31个靶点与ALD相关,GO富集分析结果涉及222个生物过程、15个细胞组分和32个分子功能富集,KEGG富集分析得到48条信号通路,主要富集于NOD样受体信号通路、细胞色素P450对外源性药物代谢的影响、Toll样受体信号通路、TNF信号通路、炎症性肠病、FoxO信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路等,这些作用通路可能是葛花治疗ALD的活性途径.[意义]初步对葛花治疗ALD的作用机制进行了研究,葛花可以通过多成分、多靶点、多条通路来发挥治疗ALD的作用.