【摘 要】
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目的构建FAK基因RNA干扰慢病毒载体。方法选定FAK基因RNAi靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA（引物）,与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLenti-lox3.7（pLL3.7）连
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目的构建FAK基因RNA干扰慢病毒载体。方法选定FAK基因RNAi靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA（引物）,与经XhoⅠ和HpaⅠ双酶切后的慢病毒载体pLenti-lox3.7（pLL3.7）连接,产生pLL3.7FAK慢病毒载体,经XbaⅠ和NotⅠ酶切电泳筛选阳性克隆,测序鉴定。用PHR、pVSVG和pLL3.7FAK慢病毒载体共转染包装细胞293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果酶切和测序证实,构建出了FAKshR-NA的慢病毒载体
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著名的科学家、教育家和社会活动家，中国农工民主党的卓越领导人，第八届全国人民代表大会常务委员会副委员长，中国人民政治协商会议第七、第九届全国委员会副主席、中国和平统一