【摘 要】
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目的 研究壁虎活性多肽(GAP)对人食管癌Ec 9706细胞的增殖与凋亡的影响.方法 将7个不同质量浓度(0.3,1,3,10,30,100和300μg·mL-1)的GAP处理Ec9706细胞48 h,以CCK8法检测细
【机 构】
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河南科技大学 医学院 药理学与分子生物学重点实验室,河南 洛阳,471023
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目的 研究壁虎活性多肽(GAP)对人食管癌Ec 9706细胞的增殖与凋亡的影响.方法 将7个不同质量浓度(0.3,1,3,10,30,100和300μg·mL-1)的GAP处理Ec9706细胞48 h,以CCK8法检测细胞增殖水平,根据CCK8的结果,将细胞分为4组:对照组(不加药)和低、中、高3个剂量(GAP:15,30,60μg·mL-1)实验组.用流式细胞仪检测Ec 9706细胞的凋亡率;用蛋白免疫印迹法检测细胞线粒体凋亡通路B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和胱天蛋白酶3(Caspase3)蛋白的表达情况.结果 GAP在24,48 h的IC50分别为70.2和54.6μg·mL-1.处理48 h后,对照组和低、中、高3个剂量实验组凋亡率分别为(6.24±1.73)%,(35.40±6.33)%,(50.60±8.61)%和(84.70±8.89)%,3个剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).这4组的Bax蛋白相对灰度值分别为0.55±0.07,0.61±0.06,0.77±0.11和1.07±0.14;这4组的Bcl-2蛋白相对灰度值分别为0.80±0.13,0.54±0.11,0.36±0.04和0.11±0.03;这4组的Caspase3蛋白相对灰度值分别为0.45±0.05,0.51±0.09,0.92±0.12和0.98±0.16.3个剂量实验组与对照组比较,以上各指标的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 GAP可以显著抑制食管癌Ec 9706细胞增殖,并且诱导细胞凋亡,其机制与其调控线粒体凋亡通路相关蛋白表达有关.
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