PinX1基因真核表达载体的构建及其在Hek293细胞中的表达

• 作 者: 孙文旦
• 机 构: 无锡市第二人民医院检验科
• 出 处: 临床检验杂志
• 发表日期: 2009年6期
• 关键词: PinX1 RT—PCR 免疫细胞化学法 PinX1 RT-PCR immunocytochemical methods

目的确定PinX1在转染该基因的真核细胞Hek293内的表达定位。方法采用RT—PCR技术从HepG2中扩增PinX1，克隆入真核表达载体pcDNA3．VSV，重组质粒转染Hek293细胞，免疫细胞化学法检测蛋白质的表达。结果从HepG2细胞中获得PinX1基因，成功构建真核表达载体pcDNA3-PinX1-VSV，将其转染Hek293细胞后，免疫细胞化学法检测结果表明PinX1在细胞核内表达。结论成功获得PinX1基因，转染后在Hek293细胞核内表达，为探索PinX1在端粒、端粒酶调控中的作用机制奠定